，是一种新式的非典型抗精神病药，大多数都用在医治精神分裂症，具有阻断多巴胺D2受体和5-HT2A受体的效果。与现在商场上的其他抗精神疾病药物比较，布南色林锥体外系的副效果反响更少。2017年，布南色林在我国获批上市，2020年经过商洽归入全国医保乙类目录，随后该药品开端大幅度增加，2022年院内销售额近5千万元，同比增加56%。
上一年6月，石家庄四药的布南色林片首先获NMPA同意上市，斩获首仿+首家过评，此次丽珠集团为该种类第2家获批出产的本乡药企。还有湖南省湘中制药、合肥英太制药、深圳市泛谷药业/厦门力卓药业递交了布南色林片的上市请求，在审评批阅中。
拷贝药方面，丽珠集团还有盐酸鲁拉西酮片、雷贝拉唑钠肠溶片、黄体酮注射液和硫酸镁钠钾口服用浓溶液等种类上市在审中，其间硫酸镁钠钾口服用浓溶液仅3家药企（1家原研，2家国产）获批，商场之间的竞赛较为温文，丽珠集团有望抢夺国产第3家，尽早进入商场。
高壁垒杂乱制剂方面，丽珠的注射用醋酸曲普瑞林微球(1 个月缓释) 前列腺癌适应症已于 2023 年 5月获批上市，子宫内膜异位症III期临床实验已完结。注射用阿立哌唑微球(1 个月缓释) 已进入临床后期，其他微球产品也在有序快速推动中。（详见《50亿微球商场迎新！新锐种类大涨880%，绿叶、丽珠继续加码》）
生物药方面，丽珠集团有至少8个项目在研，其间托珠单抗注射液新适应症“用于CAR-T细胞起的CRS及SJIA”于2023年5月获批。重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液针对银屑病、中重度活动性强直性脊柱炎的两项适应症已真实开端发动III期临床实验（点这里就可以看实验概况）。司美格鲁肽针对糖尿病适应症已进入临床lll期阶段（登记号：CTR20222962），估计2025年获批上市，后续将考虑申报瘦身适应症。
此外，7月20日，丽珠医药宣告与上海华汇拓医药（华海药业子公司）签署《专利及技术转让协议》，以最高达8600万元的总交易额获得了凝血酶抑制剂HHT120在大中华区的一切权力、一切权和权益。这款1类新药可阻断血液凝结级联反响中纤维蛋白原的激活，然后阻断血栓的构成，将进一步丰绮丽珠医药的产品管线。
（微信同号）