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  归于国家管控风险化学品，依据相关法规和网安部分规则，本网站不供给该产品相关出售信息。

  笔者汇总剖析了到2022年11月20日国内各省市局已发布的上市后改变细则配套有关方针，便于改变操控岗位人员了解和使用。

  天津市药品监督办理局于2022年9月15日发布了《改变已上市药品有效期存案申报材料编撰辅导准则》，清晰了已上市药品改变有效期存案申报材料的编撰相关要求。

  5月7日，国家药监局发布《各省医疗器械答应存案相关信息》（到2022年4月30日）。

  2021年9月24日，国家药品监督办理局再放大招，官网发布《化妆品出产答应办理根本数据集（征求定见稿）》等5个化妆品信息化规范定见的告诉，征求定见截止时刻2021年10月23日，一石激起千层浪，此规范对化妆品职业具有深远的含义。

  2020年11月5日，国家药品监督办理局再放大招，官网发布《化妆品新质料注册和存案材料规范》征求定见稿，征求定见截止时刻2020年11月30日，一石激起千层浪，此规范对化妆品职业具有深远的含义。

  沪粤当地药监部分本着规范不下降，流程可优化的准则优化药品说明书和标签存案手续，疫情当时，总算清晰了说明书，标签修正的办法，完结表现了放管服变革的监办理念，MAH是药品榜首责任人的准则，对药品说明书和标签内容的准确性担任。

  2019年8月15日，4+7城市药品会集收购扩围通气会会议在上海举办。产能查询最要害的是了解质料药的来历。

  为做好《公告》的贯彻实施作业，使医疗机构使用传统工艺制造中药制剂（以下简称传统中药制剂）存案作业有序展开，现将有关事项告诉如下。