礼新医药注射用LM-305的临床试验请求获受理

  CDE网站显现，礼新医药的注射用LM-305的临床试验请求已取得受理，这是全球首个进入临床开发阶段的靶向GPRC5D的ADC药物。GPRC5D是G蛋白偶联受体宗族的成员，2022年7月，FDA同意LM-305的临床试验请求，用以评价LM-305在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和开始抗肿瘤活性。

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