原标题：上海医药集团股份有限公司 关于与康方药业签订新药联用 开发合作协议的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
● 交易概述：上海医药与康方药业签订《新药联用开发合作协议》，约定双方在中国地区（包括中国大陆、香港、澳门）以联合用药的合作方式共同进行SPH4336片与开坦尼^[®]组合疗法在高分化脂肪肉瘤（WDLS）/去分化脂肪肉瘤（DDLS）等肿瘤适应症上的开发，推进组合产品的研发、生产；并基于协议的约定对包括组合产品的IND或CTA申请、临床Ⅰb/Ⅱa期临床试验，以及后续双方可能进行的Ⅲ期临床试验进行合作。
1、新药研发是项长期工作，需要经过临床前研究、临床试验、注册等诸多环节，具有不确定性。截至本公告日，组合产品尚处于临床前设计阶段，能否进入临床试验阶段、相关适应症的临床试验能否完成以及能否获得上市批准，均存在不确定性。
2、组合产品上市后的销售情况受包括市场环境、行业发展、供应链等在内的诸多因素影响，亦存在不确定性。
近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“公司”、“本公司”或“上海医药”）与康方药业有限公司（以下简称“康方药业”）签订了《新药联用开发合作协议》。双方同意以联合用药的合作方式共同进行SPH4336片与开坦尼^[®]组合疗法在高分化脂肪肉瘤（WDLS）/去分化脂肪肉瘤（DDLS）等肿瘤适应症上的开发，推进组合产品的研发、生产；并基于本协议的约定对包括组合产品的IND(Investigational New Drug)或CTA(clinical trial application)申请、临床Ⅰb/Ⅱa期临床试验，以及后续双方可能进行的Ⅲ期临床试验进行合作。
SPH4336片是上海医药自主开发的口服小分子抑制剂，对CDK4/6靶点具有较高的选择性，广谱抗Rb阳性肿瘤活性。同时在临床病人来源的脂肪肉瘤PDX的裸小鼠皮下移植瘤模型上，SPH4336显示出显著的抗肿瘤作用。因此预估SPH4336片治疗脂肪肉瘤有一定潜力。目前，SPH4336片针对局部晚期或转移性脂肪肉瘤的Ⅱ期临床试验已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并已与临床CRO签署正式协议。在国内，SPH4336片已完成针对晚期实体瘤的I期临床试验，多个方面数据显示其拥有非常良好的药效、较高的安全性和优良的药代动力学性质，即将进入中国Ⅰb/Ⅱa期脂肪肉瘤临床研发。
开坦尼^[®]（卡度尼利单抗注射液）是康方生物自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗药物。相关临床研究多个方面数据显示，开坦尼?与PD-1单抗联合CTLA-4单抗的联合疗法相比，毒性明显降低，有着非常明显的安全性和疗效优势。开坦尼^[®]于2022年6月29日获得国家药品监督管理局的批准，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗，并已被《中国临床肿瘤学会（CSCO）宫颈癌诊疗指南（2022）》作为复发或转移性宫颈癌二级免疫治疗首位推荐方案。
脂肪肉瘤属于软组织肉瘤，WDLS/DDLS是最常见的脂肪肉瘤类型，该亚型90%以上存在CDK4扩增，这使得CDK4/6抑制剂成为靶向治疗选择之一，且WDLS/DDLS对化疗和放疗敏感性较低，目前仍有巨大的未满足临床需求。近年来免疫检查点抑制剂（ICIs）在软组织肉瘤中开展了多项临床研究，但在WDLS/DDLS亚型中的疗效仍存在比较大的提升空间。SPH4336联合卡度尼利单抗有望取得更优的抗肿瘤效果，具有进一步开发的价值。
经营范围：医学研究和试验发展;细胞研发技术和应用；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；化工产品营销售卖（不含许可类化工产品）；药品生产；药品批发；药品进出口；货物进出口；技术进出口
康方药业、中山康方生物医药有限公司均系康方生物科技（开曼）有限公司（即“康方生物”）控股子公司，康方生物（联交所股票代码：是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。康方生物目前拥有30个以上用来医治肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，其中17个新药进入临床研究，15项关键/III期临床试验正在开展，3个新药实现商业化销售（含1个对外授权）。
开坦尼^[®]是康方生物自主研发的药物，康方药业仅作为本次交易的指定签约方，康方生物主要财务数据如下：
履约能力分析：经查询，康方药业及康方生物不属于失信被执行人，具备良好的资信及履约能力。
本次签署协议事项不构成《上海证券交易所股票上市规则》规定的关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组，无需提交董事会和股东大会审议。
上海医药与康方药业将开发SPH4336片和开坦尼^[®]联合治疗高分化脂肪肉瘤（WDLS）/去分化脂肪肉瘤（DDLS）等肿瘤领域适应症,该组合产品联用探索的合作区域为中国地区（包括中国大陆、香港、澳门），合作内容为该组合产品的临床前及临床I期和II期开发。
“合作第一阶段”为自本协议生效之日起至组合产品完成并出具临床II期完整临床试验终稿临床研究报告（CSR）之时。“合作第二阶段”为自启动III期临床试验或注册临床试验之日开始，至组合产品取得首个上市许可之日起计10年期满终止。若双方后续签署针对第二阶段的联合用药的合作协议，以该合作协议中对“合作第二阶段”的定义为准。
根据协议第一阶段完成并得到的临床结果，双方应就要不要开展第二阶段的临床研究和注册工作进行商讨，且若双方均认可第二阶段III期临床联用探索的必要性，双方应另行商讨和签订第二阶段的联用开发协议对第二阶段权责义务进行约定。
双方约定由上海医药作为主导，进行有关的临床前研究、临床试验申请、临床研究、以及监管核查等环节。双方合作进行SPH4336片与开坦尼^[®]组合产品研究开发过程中，SPH4336片临床用药由上海医药免费提供，开坦尼^[®]临床用药由康方药业免费提供；双方约定在临床研发过程中，在药物警戒领域进行机制化的配合和管理。
上海医药将作为申报方向国家药品审评中心（CDE）提交IND或CTA申请；康方药业将免费向上海医药及时提供该类注册所必须的授权文件、证明文件、最新版的临床研究者手册、产品相关文件及注册时所需的别的资料和文件等。双方将共同参与CDE召开的任何面对面注册会议或分享CDE关于联合临床试验的观点、审评意见等。
除另行约定，合作第一阶段的开发工作应由上海医药主导执行，该阶段的所有研发费用和临床试验注册费用，均由上海医药承担。除按照本协议约定为联合临床试验免费提供开坦尼^[®]临床用药，康方药业无需承担合作第一阶段的研发费用。
任何在合作期限内产生的在合作领域内的与SPH4336片和开坦尼^[®]联合应用相关的知识产权（“联合知识产权”）以及双方在合作期间形成的新的其它知识产权将由上海医药所有，该等知识产权由上海医药授权给康方药业及其关联方按约定使用。上海医药将承担该类知识产权的申请、答辩、授权、专利维护等所产生的全部费用。
上海医药授权给康方药业及其关联方基于SPH4336片和开坦尼^[®]联合应用所产生的知识产权，该类授权是限于在合作区域内排他性的、无授权费的、不可转让、不可撤销和不可再授权的授权。
依照本协议或者本协议适用法律和法规的规定，违约方须赔偿受损失方的直接损失。
在本协议履行过程中发生的争议由双方基于诚实信用的原则友好协商解决，协商不成的，双方应向被起诉方所在地有管辖权的人民法院提起诉讼解决。
本次合作有利于丰富本公司肿瘤治疗领域的产品管线，并增强本集团在肿瘤领域的综合市场竞争力。
合作协议的签订及执行属公司日常经营行为，不会对公司业务的独立性造成影响，公司主体业务不会因此类交易而对协议对方形成依赖。
根据国内外新药研发经验，新药研发是项长期工作，需要经过临床前研究、临床试验、注册等诸多环节，具有不确定性。截至本公告日，组合产品尚处于临床前设计阶段，能否进入临床试验阶段、相关适应症的临床试验能否完成以及能否获得上市批准，均存在不确定性。
组合产品上市后的销售情况受包括市场环境、行业发展、供应链等在内的诸多因素影响，亦存在不确定性。
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）下属控股子公司上海禾丰制药有限公司（以下简称“上药禾丰”）的硫酸镁注射液（以下简称“该药品”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的《药品注册证书》（证书编号：2023S00073），该药品获得批准生产。
硫酸镁注射液可作为抗惊厥药，用于妊娠高血压，用以降低血压，治疗先兆子痫和子痫。最早由费森尤斯卡比研发，于1986年在美国上市。2021年1月，上药禾丰就该药品向国家药监局提出注册上市申请，并获受理。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币361万元。
截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂商包括杭州民生药业股份有限公司、成都倍特药业股份有限公司、上海旭东海普药业有限公司、河北天成药业股份有限公司等。
IQVIA数据库显示，2022年该产品医院采购金额为人民币28,320万元。
根据国家有关政策，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药禾丰的硫酸镁注射液获得注册批准，有利于扩大该药品的市场占有率，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药申报积累了宝贵的经验。
因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品有几率存在销售不达预期等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
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